UN AÑO YA.

Con 54 años me diagnosticaron, un Mieloma Múltiple IgG Kappa Estadio II-A. Como es lógico al principio no me lo podía creer; estas cosas les pasan "a otros". Aun delante de la hematólogo y con la biopsia y punción medular hecha, pensaba que me dirían que se habían equivocado.

Así, de repente, un día de finales de noviembre de 2011 pasé a ser paciente de cáncer. En  solo dos días me  prepararon para lo que me esperaba. Algo que tengo que reconocer me pillaba de nuevo por momentos.

No tengo hijos y por ello para mí lo más importante ante todo es mi madre, ya que mi padre en esos momentos solo hacía 18 meses que había fallecido de muerte súbita, en esos momentos yo me encontraba con él, paseando por un bonito, agradable y soñador parque de Bilbao. Así mismo son muy importante mis tres hermanos, así esas cuatro joyas que tenemos en la familia son fuera de serie, ellos son mi vida, mi todo, tengo unos sobrinos, por los que luchar y salir adelante. Son ahora  lo más importante en mi vida. Eso si no sabían nada y al día de hoy ellos siguen siendo ignorantes de todo, porque yo así lo he querido.

Cuando faltaba poco para el autotransplante, encargue una peluca de mi mismo color de pelo, así como con mi mismo corte,  para poder disimular delante de  la gente en general, pero de mis joyas en particular. Nadie en absoluto consiguió verme sin pelo, era algo que quería solo para mi, algo además que he llevado muy mal, al día de hoy recordarlo me vale para soltar alguna lágrima.

En todo momento supe que no tenía que dar explicaciones a nadie de lo que me pasaba, pero así mismo puedo decir que muchas veces soltarlo y hablarlo me venía bien, ya que mi decaimiento muchas veces era muy fuerte.

 Decidí luchar pero "a mi modo". Toda la parte médica se la deje a mi doctora y yo le puse "las ganas y el buen humor". Si la vida me daba otra oportunidad, la iba a vivir tratando de reír y hacer reír al que estuviera cerca.

Antes de empezar el tratamiento  mi médica  me explico que tenía  la oportunidad de probar una nueva terapia, eso sí tendría que comunicar todas mis sintomatologías al momento, no ocultando nada y eso me dio más fuerzas, así mismo la esperanza que con mi experiencia podría ayudar a que en el futuro otras personas pudiesen llevar mejor este tratamiento.

Después de dos ciclos de tratamiento, tengo que reconocer mucho mejor de lo esperado por mi parte así como por parte de mi familia, mi hematóloga me dijo con gran alegría que estaba en remisión. Lógicamente estaba muy contenta, eso me hacia tener grandes esperanzas, aunque me dejo claro que tendría que hacer tres ciclos mas, que al final por falta de habitación especial en el hospital se convirtieron en cinco.

Ha pasado un año, desde el día que me realizaron el autotrasplante, hoy es el día en el cual sigo experimentando todo lo que mi hematóloga considera necesario. Durante este año me han realizado muchísimas pruebas, así mismo sigo un tratamiento, como las vacunas oportunamente en fechas ya prescritas con antelación, a todo ello, yo procuro siempre ir sonriendo y contenta por la oportunidad y la suerte de seguir aquí.

Hoy es el día igualmente, que sigo llevando una vida "normal", con mis días malos pero muchos más días buenos.

En estos momentos además ya he vuelto a ser dueña de mi propia cabellera, habiendo podido aparcar o relegar la peluca, eso es aunque parezca mentira una buena señal, así me siento mucho mejor, ya soy yo.

También igualmente, tengo que decir que gracias a estos nuevos métodos he conocido a muchísimas personas en la misma lucha y me he sentido y me siento muy acompañada.

Por otro lado me siento más segura de mi misma, miro todo de otra forma, con otro optimismo, aunque sí es cierto que tengo siempre muy a flote un sentimiento como de culpabilidad y por otro lado también soy muy susceptible en estos momentos a todo lo que pasa a mí alrededor.

Ahora así mismo, soy voluntaria de una asociación y siempre digo que recibo mucho más de lo que puedo dar en  dicho lugar.

Hoy al cumplir este mi primer año, quiero lo primero decir que me siento bien, conmigo mismo y con mi entorno, que estoy muy satisfecha de mi familia y así mismo de esas amistades de verdad autenticas que tengo y así mismo que esto me ha servido para volver a encontrarme con alguna persona que tenia perdida abandonada y que me hace muy feliz saber y sentir que estamos cerca.

Es egoísmo o realidad decir bien alto, que para mí la gente de verdad es la que esta cuando algo marcha mal, porque para lo alegre y lo bueno, nacen personas como piedras. A mí de verdad me valen esas personas, que están en todo momento sin importarles nada. Porque con ello me demuestran que de verdad les importo y así siento que son algo mío de verdad.

Solo ahora pienso en que esto sigue, mi lucha sigue, voy a por mi segundo aniversario, además con fuerza, con lucha, esperanza, alegría y vida.

Bilbao, 21 de Abril 2.013

 

Cristina G. C.