miércoles, 4 de septiembre de 2013

YO......


A raíz de mi enfermedad me di cuenta de que la vida me estaba poniendo a prueba, de que algo me estaba diciendo en aquellos momentos: frena Cristina, valora la vida, lo que tienes, lo que eres, los que te quieren, lucha, lucha y lucha y saldrás de esta.
 La vida ahora la vivo diferente, cualquier pequeño detalle lo vivo con más intensidad y valoro más a las personas que tengo a  mí alrededor. Se puede decir que ahora soy infinitamente más feliz que antes de la enfermedad, esa es la realidad. A veces pienso que es tremendo que tenga que pasarte algo así para que valores más la vida y veas lo que realmente importa.
Ahora solo intento olvidar lo malo y recordar lo bueno, olvidar el día que me dijeron que tenía esta enfermedad, el día que me dieron las pautas a seguir, los días que pase lejos de los míos porque así lo requería el tratamiento, y sobretodo olvidar el sufrimiento que he visto en las caras de quienes me quieren, eso fue lo más duro, pues mis heridas ya están curadas. Y me quedo con que estoy viva, con que ahora soy mejor persona (y por supuesto mucho más fuerte), con las personas tan maravillosas que he conocido, tanto personal sanitario como pacientes, con el cariño y apoyo de las personas que me han acompañado en este viaje y me han dado tantas fuerzas, y me quedo con mi mayor recompensa a toda esta historia: LA VIDA.
Con mi testimonio quiero animar a todo aquel que esté pasando por esta situación, decirle que se puede salir, que hay que ser fuerte y positivo. Escucharán esto mil y una veces pero es la pura verdad. Lo que a mí me funcionó verdaderamente bien era que no paraba de hacer planes y siempre intentaba mantener una sonrisa. Yo vomitaba y después me ponía a hablar, como si nada pasara. Es la forma de poder sentirte algo mejor y ver a los tuyos algo mejor también. Aunque suene raro, he sido feliz durante la enfermedad, a pesar de todos los obstáculos, y lo sigo siendo porque la vida me ha dado una segunda oportunidad, aunque aún me queda aprender a vivir con la experiencia y algunas secuelas que espero se vayan solucionando con el tiempo. Lo que sí tengo claro es que no pienso que esta experiencia arruine ni uno sólo de mis sueños.
Por último, quiero dar las gracias desde aquí a mi familia, que me han cuidado y sufrido conmigo durante todo este periodo. Os quiero más que a nada en el mundo. También al resto de familia y amigos/as que siempre estuvieron y están ahí, y por supuesto al equipo de Hematología que me siguen cuidando.

lunes, 22 de abril de 2013

UN AÑO YA.


Con 54 años me diagnosticaron, un Mieloma Múltiple IgG Kappa Estadio II-A. Como es lógico al principio no me lo podía creer; estas cosas les pasan "a otros". Aun delante de la hematólogo y con la biopsia y punción medular hecha, pensaba que me dirían que se habían equivocado.

Así, de repente, un día de finales de noviembre de 2011 pasé a ser paciente de cáncer. En  solo dos días me  prepararon para lo que me esperaba. Algo que tengo que reconocer me pillaba de nuevo por momentos.

No tengo hijos y por ello para mí lo más importante ante todo es mi madre, ya que mi padre en esos momentos solo hacía 18 meses que había fallecido de muerte súbita, en esos momentos yo me encontraba con él, paseando por un bonito, agradable y soñador parque de Bilbao. Así mismo son muy importante mis tres hermanos, así esas cuatro joyas que tenemos en la familia son fuera de serie, ellos son mi vida, mi todo, tengo unos sobrinos, por los que luchar y salir adelante. Son ahora  lo más importante en mi vida. Eso si no sabían nada y al día de hoy ellos siguen siendo ignorantes de todo, porque yo así lo he querido.

Cuando faltaba poco para el autotransplante, encargue una peluca de mi mismo color de pelo, así como con mi mismo corte,  para poder disimular delante de  la gente en general, pero de mis joyas en particular. Nadie en absoluto consiguió verme sin pelo, era algo que quería solo para mi, algo además que he llevado muy mal, al día de hoy recordarlo me vale para soltar alguna lágrima.

En todo momento supe que no tenía que dar explicaciones a nadie de lo que me pasaba, pero así mismo puedo decir que muchas veces soltarlo y hablarlo me venía bien, ya que mi decaimiento muchas veces era muy fuerte.

 Decidí luchar pero "a mi modo". Toda la parte médica se la deje a mi doctora y yo le puse "las ganas y el buen humor". Si la vida me daba otra oportunidad, la iba a vivir tratando de reír y hacer reír al que estuviera cerca.

Antes de empezar el tratamiento  mi médica  me explico que tenía  la oportunidad de probar una nueva terapia, eso sí tendría que comunicar todas mis sintomatologías al momento, no ocultando nada y eso me dio más fuerzas, así mismo la esperanza que con mi experiencia podría ayudar a que en el futuro otras personas pudiesen llevar mejor este tratamiento.

Después de dos ciclos de tratamiento, tengo que reconocer mucho mejor de lo esperado por mi parte así como por parte de mi familia, mi hematóloga me dijo con gran alegría que estaba en remisión. Lógicamente estaba muy contenta, eso me hacia tener grandes esperanzas, aunque me dejo claro que tendría que hacer tres ciclos mas, que al final por falta de habitación especial en el hospital se convirtieron en cinco.

Ha pasado un año, desde el día que me realizaron el autotrasplante, hoy es el día en el cual sigo experimentando todo lo que mi hematóloga considera necesario. Durante este año me han realizado muchísimas pruebas, así mismo sigo un tratamiento, como las vacunas oportunamente en fechas ya prescritas con antelación, a todo ello, yo procuro siempre ir sonriendo y contenta por la oportunidad y la suerte de seguir aquí.

Hoy es el día igualmente, que sigo llevando una vida "normal", con mis días malos pero muchos más días buenos.

En estos momentos además ya he vuelto a ser dueña de mi propia cabellera, habiendo podido aparcar o relegar la peluca, eso es aunque parezca mentira una buena señal, así me siento mucho mejor, ya soy yo.

También igualmente, tengo que decir que gracias a estos nuevos métodos he conocido a muchísimas personas en la misma lucha y me he sentido y me siento muy acompañada.

Por otro lado me siento más segura de mi misma, miro todo de otra forma, con otro optimismo, aunque sí es cierto que tengo siempre muy a flote un sentimiento como de culpabilidad y por otro lado también soy muy susceptible en estos momentos a todo lo que pasa a mí alrededor.

Ahora así mismo, soy voluntaria de una asociación y siempre digo que recibo mucho más de lo que puedo dar en  dicho lugar.

Hoy al cumplir este mi primer año, quiero lo primero decir que me siento bien, conmigo mismo y con mi entorno, que estoy muy satisfecha de mi familia y así mismo de esas amistades de verdad autenticas que tengo y así mismo que esto me ha servido para volver a encontrarme con alguna persona que tenia perdida abandonada y que me hace muy feliz saber y sentir que estamos cerca.

Es egoísmo o realidad decir bien alto, que para mí la gente de verdad es la que esta cuando algo marcha mal, porque para lo alegre y lo bueno, nacen personas como piedras. A mí de verdad me valen esas personas, que están en todo momento sin importarles nada. Porque con ello me demuestran que de verdad les importo y así siento que son algo mío de verdad.

Solo ahora pienso en que esto sigue, mi lucha sigue, voy a por mi segundo aniversario, además con fuerza, con lucha, esperanza, alegría y vida.

Bilbao, 21 de Abril 2.013

 

Cristina G. C.

miércoles, 6 de febrero de 2013

Luchar Por Vivir Merece La Pena


LUCHAR POR VIVIR MERECE LA PENA

 

Siempre he tenido la sensación de que mi vida tal como la vivía, era una historia sin principio ni final. Me sentía como un fragmento histórico, un pasaje olvidado, al que no precede ni sigue ningún texto.

Podría imaginarme perfectamente en toda esa historia, que tal vez me había hecho preguntas muchas y de varias formas, peo así mismo, que todavía no era capaz de responder.

Apercibiéndome en estos momentos, de que existo en este mundo, estoy convencida de que, en una forma u otra, existiré siempre; y a pesar de todos los inconvenientes que conlleva la vida, no pondré reparos a una nueva edición de la mía, esperando sin embargo, que los peores momentos de la última puedan ser corregidos.

Es algo que espero y así mismo deseo con anhelo he ilusión, porque eso representaría, que sigo en esta lucha, algo de vital importancia en estos momentos por los que estoy pasando pero sé que es importante y primordial en todo momento.

Porque siento que la vida se me escapa y que además no ha tenido demasiado sentido, ni convicción, será porque es de verdad así, existen dos puntos en mi vida es o todo o nada y ahora estoy precisamente sintiéndome mal por ello. Ya que no sé qué es lo que tengo o dejo de tener.

Siempre he luchado y lo intente con todas mis fuerzas, sin embargo hace tiempo que eso no ocurre, ya que no tengo ilusión, algo muy importante en nuestro momento presente.

Pero eso sí, quiero vivir, quiero seguir aquí, por eso seguiré luchando, por eso se que esta vida merece la pena y que yo estaré siempre diciendo adelante, venga que se puede, adelante.

miércoles, 30 de enero de 2013

Seguir Soñando


SEGUIR SOÑANDO

Intento a lo largo de los dias no abandonar nunca mis sueños, por que asi pienso que puedo lograr mis metas. Intentándolo una y otra vez, asi como pensando venga adelante que nadie te detiene.
Cierro mis manos y agarro todos esos sueños que a lo largo del tiempo he tenido y no los suelto.
Los cierro en mi pecho como si fuese una joya valiosa, y lo guardo en mi corazón, porque mis sueños sí son valiosos.

No espero que las cosas que deseo me vengan de la nada hacia mi, NO. por eso tengo que perseguirlos, con todas mis fuerzas y buscar aquello que me haga ser feliz.

Nunca quiero sentir que he perdido porque algo no salió bien una vez, siempre hay que volver a intentarlo, se que la perseverancia es lo más importante de una persona, se puede ser muy inteligente pero si no tienes constancia para hacer las cosas, nunca lo vas a lograr.

Podrán robarme un sueño, pero nunca podrán quitarme las ganas de seguir soñando.

Por eso se que los sueños son los que me dan vida.

Felicidades Con Ilusion


FELICIDADES CON ILUSION

Recibe con alegría y ensueño
El volar de mi felicitación.
Con un fuerte abrazo en la distancia
Y un poema pequeño
Así es como te puedo felicitar

En el día de tu cumpleaños
No podía quedarme sin esta ilusión
La de felicitarte a distancia
Pero con toda mi sinceridad
Así como con todo el cariño que me está permitido

Hoy es un día para brindar
Por ti y la vida
Por lo bueno que vendrá
Y por todo lo que nos rodea
Por eso vivamos el presente y gritemos

Felicidades, es tu día, es tu momento.

Mis Deseos En General


MIS DESEOS EN GENERAL

Deseo que la vida os colme
De alegría y felicidad
Que en cada paso que deis
El amor os acaricie
En cada momento del día a día
Una estrella os sonría al corazón
Que en cada sentir
Ternuras de amor os hagan soñar.



Aquella Noche


AQUELLA NOCHE
Lentamente quite tu ropa
Suavemente roce tu pecho
Entre latidos y pasiones
Tur cuerpo acaricie en silencio.

No quería que pasaran las horas
Solo quería tenerte por completo
Tu desnudez y la mía
Llenaron de pasión el silencio.

Que maravilloso fue sentirte
Qué gran sensación sentí al besarte.
Así como tus manos recorriendo mi cuerpo
Y mis manos sintiéndote por completo.


Nuestras respiraciones agitadas
El pulso queriendo salir del cuerpo
Sintiendo los impulsos
Así como los sentimientos.

Que recuerdos de aquel momento
La lujuria y la pasión
Sin temores, ni reproches
Entregándonos por completo.

Recuerdos de aquel momento
Que no quedan solo en recuerdos
Ya que en todo momento sentimos
La pasión de aquel momento.